医疗器械简介及医疗器械不良事件常识(10月07日 09:39)
医疗器械不良事件监测的相关常识(10月07日 09:35)
究竟什么是医疗器械？(10月07日 09:30)
欧洲医疗器械的法规及动态(10月07日 09:26)
《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》(10月07日 09:22)
关于医疗器械试产注册证书延期事宜的通知(10月07日 09:19)
有关指定《医疗器械分类目录》的说明(10月07日 09:15)
《互联网药品信息服务管理办法》(10月07日 09:12)
关于发布境内第三类和境外医疗器械注册审批操作规范的通告(05月15日 16:45)
《医疗器械经营企业许可证管理办法》（局令第15号）(05月15日 16:44)
国家质量监督检验检疫总局令(05月15日 16:42)
关于发布医疗器械注册证书补办程序等6个相关工作程序的通告(05月15日 16:41)
国家食品药品监督管理局令(05月15日 16:41)
《国家食品药品监督管理局关于涉及行政审批的行政规章修改、废止、保留的决定》(05月15日 16:40)
关于印发定制式义齿注册暂行规定的通知(05月15日 16:40)

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