先天性胆道闭锁临床表现

　　1.进行性黄疸加重，粪色变陶土色，尿色加深至红茶色；

　　2.腹胀，肝大，腹水。

　　先天性胆道闭锁诊断依据

　　1.进行性黄疸加重，粪色变陶土色，尿色加深至红茶色；

　　2.腹胀，肝大，腹水；

　　3.肝功能异常；

　　4.Ｂ超示胆道闭锁；

　　5.ＣＴ示胆道闭锁。

　　先天性胆道闭锁治疗原则

　　1.可矫治型：行胆肠Ｒｏｕｘ－ｙ吻合；

　　2.不可矫治型：行Ｋａｓａｉ术或肝移植。

　　先天性胆道闭锁用药原则

　　术前可单用Ａ中一种抗生素，如感染可用Ａ中三联或Ｂ或Ｃ中选用，护肝用肝太乐、１０％白蛋白输血等。退黄用茵枝黄等。加强支持治疗，术后抗生素一般用三联或选用Ｂ、Ｃ中强抗生素，护肝消炎利胆同术前。

　　先天性胆道闭锁辅助检查

　　一般病儿通过检查框限Ａ检查均能确诊，若“Ａ”查后仍不能确诊可进一步查“Ｂ”项。

　　先天性胆道闭锁疗效评价

　　1.治愈：黄疸消退，大便正常，肝功正常，胆道可恢复正常；

　　2.好转：黄疸减轻，大便基本正常，肝功基本正常，肝无继续增大；

　　3.未愈：无变化。